번호	제목	작성자	날짜	조회
243	일반의약품 허가·심사 규정 운영 지침 알림	RA2팀	2011.12.09	45
242	개량신약 허가사례 보고서 발간 알림	RA2팀	2011.12.02	41
241	천연물의약품 재심사 면제에 대한 가이드라인(안) 의견조회	RA2팀	2011.11.30	38
240	「생물학적제제 등의 품목허가·심사 규정」일부개정고시(안) 행정예고	RA2팀	2011.11.23	40
239	「의약품등 표준제조기준」일부개정고시(안) 행정예고	RA2팀	2011.11.23	36
238	의약품의 품목허가.신고.심사 규정 일부개정고시	RA2팀	2011.11.21	43
237	원료의약품 제조 및 품질관리 가이드라인 발간	RA2팀	2011.11.15	43
236	국외 의약품 GMP 가이드라인 동향 모음집 발간	RA2팀	2011.11.07	42
235	의약품동등성시험기준	RA2팀	2011.11.04	44
234	「수입의약품등 관리 규정」 일부 개정고시	RA2팀	2011.11.01	43
233	약물상호작용연구 및 표시기재 가이드라인	RA2팀	2011.11.01	44
232	생약의 잔류농약 동시분석법 사례 및 해설서	RA2팀	2011.11.01	48
231	의약품 용기 및 포장에 대한 적합성 평가를 위한 가이드라인	RA2팀	2011.11.01	43
230	「의약품등, 화장품 및 의료기기 검사기관 지정 등에 관한 규정」 일부 개정고시	RA2팀	2011.10.31	36
229	천연물의약품 비임상자료 가이드라인 발간	RA2팀	2011.10.28	42

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