의료기기 제조· 수입업체 GMP 담당자를 대상으로 국내 GMP 적합인정 규정 및 심사절차 등에 대한
「의료기기 국내 GMP 인증 과정」제2차 교육을 아래와 같이 실시하고자 합니다.

❍ 일시 : 2015. 4. 14(화) 14:00~18:00
❍ 장소 : 서울지방식약청 1층 강당
❍ 대상 : 의료기기 제조업체 GMP 담당자
* 서울지역의 경우 의료기기 제조, 수입업체를 구분하여 각각 2회(총4회) 실시 예정
❍ 교육 내용: 제도개선 및 법령개정 사항, IEC60601-1 제3판 등
※ 별도의 신청절차 없음

또한, 15년도 의료기기 GMP 인증과정 교육 전체일정을 첨부하오니 많은 관심 부탁드립니다.

감사합니다.


붙임. 1. ‘15년도 의료기기 국내 GMP 인증과정 제2차 교육 계획.
2. '15년도 의료기기 GMP 인증과정 전체 일정