회사소개
대표자 인사말
경영이념
사업영역
회사조직도
오시는 길
사업분야
의료기기
의약품
의약외품
화장품
식품
수입대행
품질관리기준심사
해외인증
정보마당
의료기기 수입품목 허가절차
의료기기 제조품목 허가절차
의약품 품목허가절차
의약품 수입절차
의약외품 품목허가절차
의약외품 수입절차
화장품 수입절차
화장품 제조업신고절차
식품 제조및품목허가절차
관련법규
참고사이트
고객서비스
공지사항
식약청소식 - 의료기기
식약청소식 - 의약품
식약청소식 - 의약외품
식약청소식 - 화장품
식약청소식 - 식품
FAQ
채용정보
온라인상담
Home > 고객서비스 > 식약처소식 > 의약품
식약청소식 - 의약품
Home > 고객서비스 > 식약처소식 > 의약품
의약품
완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스
✍️ RA2팀
📅 2015.03.17 14:24
👁 84
`15.7.1일자로 개정된 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)이 적용됨에 따라, 식품의약품안전처에서는 완제의약품 제조업체의 GMP에 대한 이해도와 실제 적용의 유연성 제고를 위한 완제의약품 GMP 가이던스를 붙임과 같이 마련해 발간합니다.
▲ 다음글
고혈압 치료제에 대한 임상시험평가 가이드라인
▼ 이전글
「의약외품에 관한 기준 및 시험방법」일부개정고시안 행정예고
목록
🔒 비밀번호 확인
글 작성 시 입력한 비밀번호를 입력하세요.
비밀번호가 일치하지 않습니다.
취소
확인
×
‹
›
↑