의료기기관리과에서는 의료기기 제조업체 GMP 담당자를 대상으로 수출국에 대한 GMP 국가별기준, 심사응대요령 등에 대한 사례발표를 통해 국내 제조업체의 역량강화 및 외국 실사를 원활하게 준비할 수 있도록 하기 위한「의료기기 해외 GMP 인증 과정」제1차 교육을 아래와 같이 실시하고자 합니다.

가. 일 시 : 2015. 6. 23(화) 09:00~18:00
나. 장 소 : 코엑스 Conference Room(남) 401호(서울 강남구 소재)
다. 대 상 : 의료기기 제조업체 GMP 담당자
라. 교육내용 : 수출 국가(미국, 유럽, 중국)의 GMP 기준, 중점 심사항목, 의료기기 관련법령, 허가절차 등
마. 신청방법 : 의료기기정보기술지원센터 교육 홈페이지에 접속(http://edu.mditac.or.kr)-> 교육신청 -> 기타교육
* 교육 신청관련 문의: 의료기기정보기술지원센터 교육운영팀(02-6093-1013~4)

※ 동 교육은 의료기기법 제6조의2 제2항 및 동법 시행규칙 제7조의6에 따른 의무교육이 아님을 알려드립니다.

감사합니다.


붙임. 1. ‘15년도 의료기기 해외 GMP 인증과정 제1차 교육 계획