의료기기관리과에서는 의료기기 제조업체 GMP 담당자를 대상으로 국내 GMP 적합인정 규정 및 심사절차 등에 대한
「의료기기 국내 GMP 인증 과정」제2차 교육을 아래와 같이 실시하였으며, 교육자료를 게시하고자 합니다.

- 일시 : 2015. 4. 14(화) 14:00~18:00
- 장소 : 서울지방식약청 1층 강당
- 대상 : 의료기기 제조업체 GMP 담당자
- 교육 내용: 제도개선 및 법령개정 사항, IEC60601-1 제3판 등

감사합니다.