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[MFDS]의료기기 제조(수입) 허가·신고·심사 등 민원처리 안내서
✍️ RA1 📅 2015.03.10 10:48 👁 42
 식품의약품안전처에서는 「의료기기법 시행규칙」 및 「의료기기 허가‧신고‧심사 등에 관한 규정」 개정사항을 반영하여,  ‘제조(수입) 허가 절차, 제조(수입) 허가(신고) 절차, GMP 심사 절차, 사후관리 절차, 전자민원시스템 신고방법 등에 대한 안내서를 첨부된 내용과 같이 개정하였음을 알려드리오니, 업무에 참고하시기 바랍니다.

📎 첨부파일 (1)

의료기기_제조수입_허가·신고·심사_등_민원처리_안내서.pdf (2.1MB)
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