안녕하세요. 한국의료기기협회입니다.

임상시험계획서 작성 가이드라인개발단은

2014년부터(예정) 임상시험 의무화 대상 의료기기 지정제 도입에 따라,

75개 대상 의료기기 임상시험 가이드 라인을 ' 식품의약품안전처' 용역과제로 위임받아 개발하고 있습니다.

이에 아래와 같이 '개발연구 보고회' 를 개최할 예정입니다.

의료기기 업계 여러분들의 많은 참여 부탁드립니다.

                                                         - 아 래 -

제목 : 임상시험 의무화 대상 의료기기 임상 시험 계획서 작성 가이드라인 개발 '보고회'

장소 : 강남 세브란스 병원 2동 3층 대강당 및 중강당

시간 : 2014년 10월 2일 13:00~17:00

내용 : 품목별 진행 결과 보고

문의 : 강남세브란스 정형재활기기과 신승환 (Tel:02-2019-1100)

※ 붙임 : 75개품목 리스트