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[MFDS][체외진단용의약품의 의료기기 전환에 따른 의료기기 품목 및 등급 분류 사전공지]
✍️ RA1 📅 2014.08.04 09:02 👁 35
「의료기기법 시행규칙」(2014.05.09) 개정에 따라 시행일(2014.11.10)부터 체외진단용의약품은 의료기기로

관리 일원화 됩니다.

또한 법령에 따라 이미 허가‧신고된 체외진단용의약품은 시행일부터 의료기기 허가증 또는 신고로 교체발급 받아야 됩니다.

의료기기 허가증 또는 신고 교체발급을 위하여 이미 허가‧신고된 체외진단용의약품(2014.05.30기준)에 대하여 “의료기기

품목 및 등급”을 사전 분류하여 붙임1)과 같이 알려드립니다.

사전분류된 의료기기 품목 및 등급에 대하여 본 제조사, 수입사에서 누락된 제품과 품목,등급에 대하여 의견이 있을 경우

붙임2) 참고하여 8월 23일까지 보내주시기 바랍니다.


※ 담당자 : 김정환(전화번호 : 043-230-0473, 전자메일주소 : hyenakim@korea.kr)
박지은(전화번호 : 043-230-0479, 전자메일주소 : jieun1010@korea.kr)
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